Užsienio naujienos

Dėl VIII krešėjimo faktoriaus saugumo

2017-09-11
Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) patvirtino, kad nėra aiškių įrodymų, pagrindžiančių abiejų VIII krešėjimo faktoriaus (išskirto iš žmogaus kraujo plazmos ir pagaminto DNR rekombinantinės technologijos būdu) tipų inhibitorių atsiradimo dažnio skirtumus.
 

Dėl paracetamolio saugumo

2017-09-07
Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) rekomenduoja sustabdyti paracetamolio modifikuoto atpalaidavimo tablečių registracijos pažymėjimo galiojimą.
 

Jūratė Švarcaitė: „Kartais susidaro įspūdis, kad bandoma išrasti jau išrastą dviratį...“

2017-09-06
Farmacijos specialistams skirtoje konferencijoje „Farmacijos aktualijos. 2017 m.“ Europos Sąjungos Vaistininkų grupės Generalinė sekretorė Jūratė Švarcaitė skaitė pranešimą „Pasaulinės farmacijos politikos tendencijos ir kryptys per visuomenės vaistinės prizmę“.
 

Dėl 2017 m. rugpjūčio 24 d. Europos Komisijos sprendimo

2017-09-05
2017 m. birželio 16 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos hidrochlortiazido/irbesartano, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.
 

Dėl 2017 m. liepos 19 d. Europos Komisijos sprendimo

2017-08-16
2017 m. liepos 19 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų „Cardioxane“, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos deksrazokasono, registracijos pagal Komisijos reglamento Nr. 1234/2008 13 straipsnį.
 
 

© 2006 Visos teisės saugomos.